Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), motor nöron adı verilen ve kas hareketlerini kontrol eden sinir hücrelerininProgressive Destruction of Motor Neurons (İlerleyici yıkımı) ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. Bu durum, kasların zayıflamasına, erimesine (atrofi) ve felce yol açar.
Temel Özellikleri:
Belirtileri:
ALS belirtileri kişiden kişiye değişebilir ve hastalığın hangi motor nöronları etkilediğine bağlıdır. Başlıca belirtiler şunlardır:
Nedenleri:
ALS'nin kesin nedeni bilinmemektedir. Genetik faktörler (Genetik) ve çevresel faktörlerin (Çevresel%20Faktörler) hastalığın gelişiminde rol oynadığı düşünülmektedir.
Tanı:
ALS tanısı, fizik muayene, nörolojik muayene ve çeşitli testler (EMG, sinir iletim çalışmaları, kan testleri, MR) ile konulur.
Tedavi:
ALS'nin kesin bir tedavisi yoktur. Ancak, semptomları hafifletmeye ve yaşam kalitesini artırmaya yönelik tedaviler mevcuttur. Bu tedaviler arasında ilaçlar, fizik tedavi, konuşma terapisi, beslenme desteği ve solunum desteği yer alır.
Önemli Not: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır ve bir doktor tavsiyesi yerine geçmez. ALS veya benzeri belirtileriniz varsa, bir uzmana başvurmanız önemlidir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page